工作职能
贵州省食品药品监督管理局为省人民政府直属机构，是省人民政府主管全省药品监督管理和综合监督食品、保健品、化妆品安全管理的职能部门（正厅级）。其主要职责是负责对全省药品(包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医药包装材料等)和 医疗器械（卫生材料）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。负责食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处的职责，负责保健品的初审。
贵州省食品药品监督管理局内设办公室、政策法规处、食品安全协调处、食品安全监察处、药品注册处、医疗器械处、药品安全监管处、药品市场监督处、计划财务处、人事教育处等10个职能处室和贵州省食品药品监督管理局稽查局，还设有机关党委、离退休干部处、纪检监察室、机关服务中心、食品安全监察专员办公室等机构，下设贵州省药品检验所、贵州省药品审评认证中心、贵州省医疗器械检测中心、贵州省药品不良反应监测中心及贵州省食品药品监督管理局培训中心。
根据《国务院批转国家药品监督管理体制改革方案》和《中共贵州省委、贵州省人民政府关于药品监督管理体制改革的实施意见》，全省药品监督管理体制实行垂直管理。
工作职责
（一）组织有关部门执行食品、保健品、化妆品安全管理的法律、行政法规；组织协调有关部门草拟或修订药品、食品、保健品、化妆品安全管理的地方性法规；组织协调有关部门执行食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督政策，制定工作规划并监督实施。
（二）依法行使食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督职责，组织协调有关部门承担的食品、保健品、化妆品安全监督工作。
（三）依法组织开展对食品、保健品、化妆品重大安全事故的查处；根据省政府和国家食品药品监督管理局授权，组织协调开展全省食品、保健品、化妆品安全的专项执法监督活动；组织协调和配合有关部门开展食品、保健品、化妆品安全重大事故应急救援工作。
（四）综合协调食品、保健品、化妆品安全的检测和评价工作；会同有关部门执行食品、保健品、化妆品安全监管信息发布办法并监督实施，综合有关部门的食品、保健品、化妆品安全信息上报国家食品药品监督管理局并定期向社会发布。
（五）执行并监督实施药品管理的法律、行政法规；依法实施中药品种保护制度。
（六）执行并监督实施医疗器械管理的法律、行政法规；负责医疗器械产品注册和监督管理；监督实施有关国家标准、医疗器械产品行业标准、生产质量管理规范。
（七）执行国家药品标准、保健品市场准入标准，负责保健品的初审工作；执行处方药和非处方药分类管理制度，建立和完善药品不良反应监测制度，负责注册药品、药品再评价、淘汰药品的初审和执行国家基本药物目录。
（八）监督实施药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范。
（九）监督生产、经营企业和医疗机构的药品、医疗器械质量，定期发布贵州省药品、医疗器械质量公报；依法查处制售假劣药品、医疗器械等违法行为。
（十）依法监管放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品及特种药械。
（十一）执行执业药师资格准入制度，在国家食品药品监督管理局的监督和指导下完成执业药师注册工作。
（十二）指导全省药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理的综合监督工作。
（十三）参与药品监督管理和食品、保健品、化妆品安全管理有关的交流与合作。
（十四）负责药品、医疗器械有关质量的投诉、行政复议工作
（十五）承办省人民政府和国家食品药品监督管理局交办的其他事项。
联系方式
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电子信箱：tsjb@gzhfda.gov.cn
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