农药可湿性粉剂悬浮率测定方法 　　文字颜色黑色白色红色灰色绿色蓝色青色黄色背景颜色白色黑色粉红灰色绿色蓝色青色综色字体大小9pt10pt12pt14pt16pt19pt　1适用范围本方法适用于农药可湿性粉剂悬浮率的测定。2引用标准GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3悬浮率的测定31方法一（仲裁法）311方法提要：用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置30min，测定底部十分之一悬浮液中有效成分含量，计算其悬浮率。312试剂本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB6682中规定的三级水。3121氧化镁（GB9857）：使用前于105干燥2h；3122碳酸钙（GH3—1066）：使用前于400烘2h；3123盐酸（GB622）溶液：01mol/L、1mol/L；3124氢氧化钠（GB629）溶液：01mol/L；3125氨水（GB631）：1mol/L；3126甲基红（HG3—958）指示液：1g/L，按GB603456配制；3127贮备液：A、B配制方法如下：A溶液：c（C2+）=004mol/L准确称取碳酸钙4000g于800mL烧杯中，加少量水润湿，缓缓加入1mol/L盐酸溶液82mL，充分搅拌。待碳酸钙全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳，冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。B溶液：c（Mg2+）=0.04mol/L准确称取氧化镁1613g，置于800mL烧杯中，加少量水润湿，缓缓加1mol/L盐酸溶液82mL，充分搅拌并缓缓加热，待氧化镁全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氨水中和至橙色，将此溶液转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。3128标准硬水：以含碳酸钙计，342mg/L，其配制方法如下：移取685mLA溶液和170mLB溶液于1000mL烧杯中，加水800mL，滴加01mol/L氢氧化钠溶液或01mol/L盐酸溶液，调节pH为60!70（用pH计测定）。将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。313仪器3131量筒：250mL，带磨口玻璃塞，0!250mL刻度间距为200!215cm，250mL刻度线与塞子底部之间距离应为4!6cm；3132玻璃吸管：长约40cm，内径约为5mm，一端尖处有约2!3mm的孔，管的另一端连接在相应的抽气源上；3133恒温水浴：301；3134秒表。314测定步骤称取适量试样1），精确至00001g，置于盛有50mL标准硬水（301）的200mL烧杯中，用手摇荡作圆周运动，约每分钟120次，进行2min，将该悬浮液在同一温度的水浴中放置13min，然后用301的标准硬水将其全部洗入250mL量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子，以量筒底部为轴心，将量筒在1min内上下颠倒30次（将量筒倒置并恢复至原位为一次，约2s）。打开塞子，再垂直放入无振动的恒温水浴中，放置30min。用吸管在10!15s内将内容物的9/10（即225mL）悬浮液移出，不要摇动或搅起量筒内的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。按规定方法2）测定试样和留在量筒底部25mL悬浮液中的有效成分含量。注：1）以此称样量制备悬浮液的浓度，应为该可湿性粉剂推荐使用的最高喷洒浓度。其称样量在产品标准中2）有效成分含量的测定应在产品标准中加以规定。315计算试样悬浮率X1［%（m/m）］按式（1）计算：mX1-m21=10/9m&

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