摘　要　综述了中药薄层色谱指纹图谱、高效液相色 谱指纹图谱、气相色谱指纹图谱、高效毛细管电泳指纹图谱、紫外光谱指纹图谱、红外光谱 指纹图谱、核磁共振指纹图谱、质谱指纹图谱、X-射线衍射指纹图谱和DNA指纹图谱方面的 研究现状。

人们在“回归自然”的热潮中，重新引起对传统药物的极大重视。中药是我国人民在数 千年治疗疾病过程中积累起来的宝贵财富。中药生产和质量的规范化和现代化是走向世界的 重要前提。中药作用的特点是多成分的整体性。在其质量控制方面，除单一成分外，有效部 位的测定已引起人们的重视和兴趣。最近，国家药品监督管理局也召集专家来研究中药注射 剂成分的指纹鉴定，以便更好地控制产品质量。
1　中药指纹图谱
1.1　薄层色谱(TLC)指纹图谱：TLC具有快速、经济、可靠、操作简单、适用范围广、重现 性好等优点，为国内外学者最快接受和广为使用。用固定波长对薄层展开的各斑点作薄层扫 描的扫描图谱比目测的层析图谱更为客观准确，因而具有更好的指纹鉴别意义。林明美等 ［1］对柴胡 10 个品种近 40 个样品进行了薄层指纹分析。将柴胡根中的挥发油、己 烷 提取物及甲醇提取物，分别进行薄层层析及薄层扫描。结果发现，皂苷d、a、c为柴胡属植 物的特征性成分。不同品种的柴胡，凡药材来源、外形区别显著者，其指纹图谱差异也显著 ，因此可根据图谱去推断药材的品种。颜玉贞等［2］用经过优化的溶剂系统在双槽 展开箱中用硅胶薄层板作两次展开，对黄连所含原小檗碱型生物碱进行薄层色谱分离，在控 制条件下得到的商品黄连样品 TLC 中可检出包括微量生物碱在内的 9～11 个斑点，其荧光 及紫外扫描图可作为黄连药材的指纹图谱，以此确定不同黄连样品中主要生物碱的分布。苏 薇薇等［3］对 10 个不同产地的黄芩样品，将乙醇、乙酸乙酯、乙醚提取液分别进 行了聚酰胺薄膜分析，从中提取反映样品间差异的数量化特征，用聚类分析的方法对黄芩进 行 鉴别分类，结果准确。
1.2　高效液相色谱 (HPLC) 指纹图谱：HPLC 由于具有分离效能 高、分析速度快等优点，近期已广为普及用于中药的定量分析。在中药的定性鉴别中亦能发 挥 很好的作用。洪筱坤等［4］对 3 种正品大黄的 9 个样品进行 HPLC 分析，将相对 保留值 α 和相对峰面积 Ar 两者结合起来，建立了大黄样品的 HPLC-相对保留值指纹图 谱 ，反映了该中药的化学组成及其含量分布状况，其特征可作为鉴别中药的依据。乔延江等 ［5］测定了不同种类、不同产地的 62 个蟾酥样品的 HPLC 图谱，从 16 个色谱峰中选 取 9 个有代表性的色谱峰，应用三层反向传播 (BP) 人工神经网络方法进行特征提取，可 直接进行化学模式识别。中药指纹图谱还应用于中药复方的研究。张亮等［6］采用 RP-HPLC 法对六味地黄丸缺味药模拟方的浸出物进行指纹分析，选取 9 个色谱峰的峰面积 与 内标峰面积之比值作为样本特征变量，通过贝叶斯 (Bayers) 法和 PRIMA (Pattern Recogn ition by Independent Multicategory Analysis) 法对六味地黄丸 3 种缺味药进行准确识 别。
1.3　气相色谱 (GC) 指纹图谱：GC 具有高效、高选择性、高灵敏度、用量少和分析速度 快等优点。凌大奎等［7］用规范化的色谱分离条件测定了 6 种常用中药砂仁、当归 、苍术、柴胡、藁木和香附的挥发油成分的 GC 保留指数 (GCRI)，从中选择若干代表性成 分 GCRI 值组成各自的 GCRIs 谱，并利用 GC-MS 和 GC-傅立叶变换红外光谱 (FTIR) 对 各主要成分作出了定性鉴别。实验测得的 GCRI 值重现性好，3 个实验室所测 kovats 保留 指数的 RSD