如何识别假劣兽药-兽药--中国农资供销网

如何识别假劣兽药

时间：2010-02-03 12:10:55来源：作者：王敏生

　　1 什么是假劣兽药在实践中要区分假劣兽药，首先要明确什么是假劣兽药。《兽药管理条例》中对“假兽药”和“劣兽药”作出了明确的界定： 1.1假兽药有下列情形之一的被认定为假兽药：（1）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（2）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。有下列情形之一的，按照假兽药处理：（1）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；（2）依照《兽药管理条例》规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照《兽药管理条例》规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 1.2劣兽药有以下列情形之一的被认定为劣兽药：（1)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（2)不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（3)不标明或者更改产品批号的；（4)其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。 2 正规兽药的特点 2.1从兽药产品包装、标签、说明书看正规兽药产品包装、标签、说明书均应以中文注明兽药的通用名称、成分及其含量、规格、生产企业、产品批准文号（进口兽药注册证号）、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、休药期、禁忌、不良反应、注意事项、运输贮存保管条件及其他应当说明的内容。有商品名称的，还应当注明商品名称。 2.2从生产企业看兽药是兽药生产厂生产的，而兽药生产厂必须通过农业部GMP验收合格的、获得农业部颁发的兽药生产许可证、其生产的品种又有农业部批准的兽药产品批准文号，这样的企业才有生产兽药的资格。根据《兽药管理条例》中对“假兽药”和“劣兽药”的界定，不具有以上条件的厂家生产的兽药应为假药。 2.3从产品批准文号看《兽药管理条例》规定，兽药批准文号是由农业部核发给兽药生产企业生产特定兽药产品的唯一的、不允许随意更改的证明文件。按照《兽药产品批准文号管理办法》对兽药产品批准文号的编制格式为：“兽药类别简称＋年号（4位数）＋企业所在省份序号（2位数）＋企业序号（3位数）＋兽药品种编号（4位数）”。其中：药物添加剂的简称为：“兽药添字”，疫苗、诊断制品为：“兽药生字”，其他兽药，如兽用化学药品、抗菌药物、消毒药等简称为：“兽药字”。例如：新疆天康畜牧生物技术股份有限公司生产的无荚膜炭疽芽孢疫苗，批准文号为：兽药生字（2007）310017006；又如：齐鲁动物保健品有限公司生产的注射用头孢噻呋钠，批准文号为：兽药字（2008）150252021。以上批文号均能在中国兽药信息网“兽药产品数据库”中查询到。 3 如何避免购买假劣兽药 3.1假劣兽药，不但起不到应有的治疗作用，还会延误病情，引起患病动物病情加重或死亡，造成经济损失。因此，必须掌握以下假劣兽药的特征，才能避免购买和使用假劣兽药。（1）兽药产品无生产批准文号的；或印有生产批准文号，却实际并无此批文。（中国兽药信息网http://www.ivdc.gov.cn可查询批文情况）（2）成件的兽药产品无产品质量合格证的；（3）兽药包装没有标签的或贴标签处有撕换痕迹；（4）兽药标签上未注明商标、兽药名称、规模、企业名称、产品批号的；（5）兽药标签和产品外观不符合规定的，产品颜色与说明书表述性状不一致的，比如，片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色；注射液出现浑浊、沉淀、絮状物或颜色发生变化，说明产品已被污染，不能使用。（6）标签未注明兽药的主要成份、含量、作用、用途、用法、用量和注意事项的；（7）未注明有效期的兽药，或注明有效期却没有注明生产日期的。 3.2 假劣兽药有可能在市场上低价倾销，用户不能贪图便宜而购买。　 3.3 采购进口兽用生物制品时，须识别制品上有无加贴“中国兽药监督”字样的专用标志。 3.4 假劣兽药除以上外观的特征外，特别是涉及到内在质量问题的对于一般用户是比较困难的，这就要求用户选用信誉好厂家的产品，并且一定要到有《兽药经营许可证》的经营单位去购买兽药，防止假劣兽药给用户造成经济损失。 3.5 建议有条件的用户购买兽药时，及时登录中国兽药信息网http://www.ivdc.gov.cn/查询兽药批准文号，生物制品还可查询批签发结果。 4 使用了假劣兽药应该如何处理 4.1 立即停止使用假劣兽药，并报告当地兽药监督部门。 4.2 具备所有正规兽药的特征，但按照说明用药后，没有效果的，可提取样品到所属地（市）兽药监察所进行检验，如属不合格产品，可凭检验报告追偿损失。