鱼病安全用药五原则.-养殖--中国农资供销网

鱼病安全用药五原则.

时间：2012-08-20 15:38:27来源：作者：

    渔药是指专用于渔业方面有助于水生动植物健康生长的药物，主要限于增养殖业。在我国，渔药包括微生物类药物、杀虫驱虫类药物、消毒类药物、中草药制剂、调节水生动物代谢或生长的药物、环境改良剂、水产疫苗等七大类。截止到2009年底，兽药地方标准上升国家标准工作已基本结束，其中国家标准渔药制剂共有185种、187个剂型，在今后水产养殖病害防治过程中只允许使用这些渔药。这些渔药来源广泛、牛产简单、成本低廉、使用方便、疗效明显，是防治水产养殖动物疾病的首选，在我国水产养殖业中发挥着积极作用。据不完全统计，目前我国有通过GMP认证的渔药生产企业近200家，年产渔药（不包括生物渔药和微生态制剂类）2.5~3万吨，产值4亿多元。剂型作为渔药应用的形式，可改变渔药的作用性质，调节药物作用的速度，降低药物的毒副作用，决定药物的稳定性，对渔药的疗效起着极其重要的作用，打破了“化学结构”是唯一决定疗效的传统观念。近年来，随着一些毒性高、用量大的渔药旧型制剂对环境污染的日益严重，以及人们对环境保护的意识增强和可持续发展的需要，对安全、经济、方便的渔药新剂型的需求量也日益增加。相对于旧剂型和原料药而言，新剂型渔药有其诸多优点：
   一、剂型是展示渔药生命力的保障
   渔药是目前水产养殖动物疾病控制的最直接、最有效和最经济的工具。如将盐酸土霉素和烟酸诺氟沙星分别连续使用5天，池塘养的患病斑点叉尾?即可基本停止死亡，有效治愈率分别可达48.86%、66.24%和58，03%、60.89%。将交杀霉素和克病威结合使用3天～5天，患腐皮病的黄鳝也基本停止死亡，有效率高达71.5%和76.0%。因此，渔药在我国水产养殖动物病害防治过程受到普遍重视。渔药本身的药理效应固然重要，但若没有适宜的剂型与相应的适用制剂，就不可能成为水产养殖动物疾病防治的有效手段。只有剂型选择正确、合理，药物才会被机体充分吸收利用，最大限度地发挥药效，是剂型决定了药物的有效性、安全性、适用性和精确性等。可以说剂型是渔药的强大生命力的保障，是渔药应用于监床的基本形式。
   二、剂型可以改变渔药作用的性质，扩大渔药的应用范围
   药物作用是指药物与机体相互作用产生的反应，即药物接触或进入机体后，促进体有与体内环境的生理生化功能的改变，或抑制入侵的病原体，协助机体提高抗病能力，达到防治疾病的效果。研究表明，剂型可以改变渔药作用的性质。如链霉素粉剂药浴可以防治牛蛙细菌性疾病和水霉病，而链霉素粉针剂腹腔注射还可以防治亲鱼产后感染；碘结晶体内服可以治疗草鱼出血病、虹鳟病毒性疾病和艾美虫病、青鱼球虫病等，但碘酊或碘甘油局部涂抹可治疗鲤嗜子宫线虫病的作用。深入研究渔药的剂型对扩大渔药的应用范围具有重要意义。
   三、剂型可以调节渔药作用的速度，确保渔药充分发挥疗效
   渔药由于剂型上的不同而有不同的释放性，从而影响了药物的吸收和消除，进而影响了作用速度。即使是同一种药物的不同剂型，药物的作用速度也有所不同。研究表明，0.05毫克/千克2%的阿维菌素乳油对患锚头蚤的银鲫治疗效果达92%时的时间需要24小时，而0.05毫克/千克2%的阿维菌素水乳剂对患锚头蚤的银鲫取和相同的疗效仅需6小时。因此，在水产养殖动物疾病防治过程中，有必要根据监床应用实际需要，通过改变剂型以加快或减慢渔药作用的时间，从而充分发挥渔药的疗效。
   四、剂型可以降低渔药的毒副作用，增强渔药使用的安全性
   近年来因渔药的长期使用，尤其是不规范使用和超量使用，导致环境污染、病体耐药性增加和养殖产品药物残留超标等时有发生，对水产养殖业的长远发展和消费者健康都可能产生一定的潜在影响。渔药剂型的创新与应用可以解决这些问题。如2%阿维菌素水乳剂对鲢、银鲫和麦穗鱼的96小时半致死浓度分别为2.15毫克/千克、1.15毫克/千克和1.83毫克/千克，二氧化氯水溶液（含有效氯2.4%）对异育银鲫的安全浓度为0.625毫克/千克，而通过剂型的改进，对2%阿维菌素乳油的96小时半致死浓度则降低为0.98毫克/千克、0.57毫克/千克和1.08毫克/千克，120毫克/千克的稳定性粉状二氧化氯（含有效氯6.6%）也经试验证明为实际无毒。这无疑极大增强的渔药使用的安全性。
   五、剂型可以决定渔药的稳定性，保障渔药的有效性
   纵观渔药发展过程，作用靶位的筛选取与鉴定是其核心问题之一，也是现代新药研发的重要突破口。剂型具有定向作用，无疑会成为新型渔药研发的重点。剂型的定向作用可以影响药物的生物利用程度，导致药物在某一组织或器官内浓度高。研究表明，恩诺沙星透皮剂浸浴给药显著增强了鲤鱼体内的恩诺沙星血药浓度，而且增强了鳃、皮肤对药物的吸收，其中鳃的吸收强于皮肤；恩诺沙星壳聚糖纳米粒也可以显著提高恩诺沙星的生物利用程度，比参比恩诺沙星原料药的相对生物利用度为262%。